NIPT

Vanaf 1 april 2017 is de NIPT voor alle zwangere vrouwen als eerste screeningstest beschikbaar. Met de Niet Invasieve Prenatale Test (NIPT) kunnen zwangeren vrouwen door middel van een bloedonderzoek hun ongeboren kind testen op: Trisomie 13 (patausyndroom), Trisomie 18 (edwardssyndroom), Trisomie 21 (downsyndroom) en/of andere nevenbevindingen. Bij de NIPT wordt DNA van het ongeboren kind uit het bloed van de zwangere onderzocht. Tijdens de eerste controle op het spreekuur informeren we jullie, indien gewenst, over de mogelijkheden van deze prenatale screening.
Ook bestaat er een keuzehulp wanneer jullie twijfelen over het uitvoeren van de test. Voor meer informatie bekijk deze video of klik op de informatie folder.

13 WEKEN ECHO

Vanaf 1 september 2021 is de ‘13 wekenecho’ toegevoegd aan de mogelijkheden van prenatale screening. Deze echo wordt ook wel Eerste Trimester SEO genoemd; ETSEO. Het is een medisch echo onderzoek naar lichamelijke afwijkingen bij de baby. De 13 wekenecho lijkt veel op de 20 wekenecho, ookwel Tweede Trimester SEO genoemd; TTSEO. Bij beide onderzoeken bekijkt een echoscopiste met de echo of uw kind lichamelijke afwijkingen heeft. Bij vermoeden van een lichamelijke afwijking zal je doorverwezen worden naar een Centrum voor Prenatale Diagnostiek. In deze regio zal dat meestal naar het MUMC Maastricht zijn.
Voor meer informatie bekijk deze video of klik op de informatiefolder.